46 ху это кто


 

 

 

 

Подскажите пожалуйста, после биопсии плаценты в результатах анализа кариотип ребенка 46,ХУ, der(D)21. Что это означает?Кто делала неинвазивный пренатальный генетический тест Prenetix? Кто есть ху — (от англ. Who is who кто есть кто из выст. М.Горбачёва созвучно с хуй грубовато) исходное знач Книги. Кто есть ху, Алекс Сэр Дюк. О, безумное и романтичное в своем безумстве и вседозволенности время начала 90-х. Кто умнее: кошки или собаки?Причины. Как известно, человеческий генотип в норме — это 46 хромосом, две из которых — половые Х и У. У женщин, соответственно, хромосомный набор будет выглядеть - 46 ХХ, а у мужчин - 46 ХУ. Кто имеет кариотип, записываемый как 46, ХУ? 1)- Здоровый мужчина. Нормальный мужской кариотип — это кариотип 46, ХУ. Нормальный женский кариотип выглядит как кариотип 46, ХХ. Набор хромосом остается неизменным на протяжении всей жизни. У мужчины кариотип 46ХУ, где Х-хромосома - всегда от матери, а У хромосома всегда от отца.Кто-то скажет, что зачатие - это слияние мужской и женской половых клеток, и будет прав в том, то мы все без исключения начинаем свое существование с клеточного уровня. Оказалось, что наряду с нормальной мужской конституцией, с общим числом 46 хромосом, в т. ч. половыми хромосомами X и У (46/ХУ) и нqpмaльнoй женской конституцией, 46/ХХ, существуют мужчины с 47 хромосомами, в т. ч. ХХУ, (47/ХХУ), женщины с 47 хромосомами, в т.

ч ХХ - женщина (богиня земли) ХУ - мужчина (сын богини земли и неба) УУ - змей (бог неба).Тот кто рожает недееспособен некоторое время, включая время воспитания.Григорий Мелехов 15 июл 2013 в 21:46. Определите, кто чей сын? Ответ: ребенок с I группой крови - вторая пара родителей Ребенок с IV группой - первая пара родителей.Ответ: женский - 46,ХХ. мужской - 46,ХУ. кариотипа человека с гермафродитизмом - 46ХХ/ХУ. Какие виды лечения предлагает им современная медицина? А главное кто виноват? В чем причина неправильного формирования пола у плода?2. НФП 46, ХУ (мужской гермафродитизм). Результат кариотипа: муж 46 ХУ (16), жена 46 ХХ (11). Читала, что в норме просто должно быть 46 ХУ и 46 ХХ. У нас какие-то 16 и 11 указаны.

Что это? и могло ли это быть причиной? Женщина 46,ХУ, без аменореи, без ВРТ родила дочь 46,ХУ с чистой дисгенезией гонад. M.Dumic et al, 2008 14. Дочь унаследовала У-хромосому от отца, секвенирование показало, что У-хромосома нормальна (мужской пол). 46, ХУ/47, ХХУ (Мозаицизм). Наиболее распространенная разновидность заболевания, аномальные клоны присутствуют не во всех клетках и тканях организма, а, следовательно в буккальных мазках половой может не обнаруживаться. В редких случаях может встречаться скрытый мозаицизм по Y-несущему клону (например, 46,ХY), о чем свидетельствует наличие локусов SRY, AMGL и других Y-специфичных маркеров. Нормальный кариотип плода 46 ХУ это кариотип мальчика. Но ребенок с кариотипом ХХУ (полисомией Х-хромосомы у мужчин) родится с синдромом Клайнфельтера, а мальчик с полисомией по У-хромосоме будет отличаться высоким ростом Всем здравствуйте, к врачу я то пойду, но мне не терпиться , подскажите пожалуйста.я- 46хх(11) муж 46ху(11) ????? что за 11 это 11 хромосома???? без букв почему-то рядом???? написано норма но прям одинаково рядом 11 любопытно. кто-нибудь знает ???? Синдром Сваера - кариотип 46,ХY и женский фенотип. Частота этой патологии 1 на 100 000 новорожденных девочек. У больных линейные соединительнотканные тяжи (steak) вместо гонад (агенезия или дисгенезия гонад). Дорогие друзья, добрый день. Помогите советом. Я девушка, все развито в соответствии с полом. (красивая, высокая, грудь, половые органы- все как надо:)) При этом, обнаружилось, что мой кариотип 46 ХУ (нормальный мужской). Матка есть, но маленькая, вместо яичников- стяжи. 49 ХХХХУСиндром Клайнфельтера при мозаицизме 46ХУ/47ХХУКлайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом 46ХУ/47ХХУ (часть Если мужской кариотип 46, ХУ, то в группе С будет 15 хромосом: 14 аутосом группы С и одна половая Х-хромосома и в группе G пять акроцентриков. Идентифицированные хромосомы вырезают, раскладывают по группам. 46,ХХ - женщина 46, ХУ - мужчина. Кариотип при полиплоидии46,Х,i (Xq) - изохромосома Х по длинному плечу у женщины 46,ХУ,r (18 ) - радиальная 18 хромосома у мужчины Прошу откликнутся всех кто что либо знает о таких детках как детки растут, когда удаляли гонады, кто и где делал клитеропластику очень нужна помощь в этом вопросе так как случай редкий врачи с этим неДобрый день, у нас такая же проблема. Кариотип 45х/46 ху. Благо современная медицина творит чудеса. Развивалась всю жизнь как девочка, а при детальном обследовании генетиками выяснилось что у меня набор хромосом 46ХY. Мы с мужем получили результаты кариотипирования - у него написано - 46ХУ Нормальный мужской кариотип, а у меня - 46ХХ, 1gh НормальныйВозможно, что такую же особенность строения 1-й хромосомы имеет кто-то из Ваших родителей этот же признак передается и детям. Кариотип моего сына 46 ХУ (21,14).Кто-то из родителей может быть носителем сбалансированной. Анализ кариотипа родителей нужен для уточнения прогноза на следующие В 3-13 встречается 46ХУ комбинация, все хромосомы — отцовские.Скажите пожалуйста, кто-нибудь может объяснить, что это значит? Или это этот ЧПЗ и есть? Название: Re: Обсуждаем вопросы генетики Отправлено: Игорева жена от 27/07/2010, 16:49:31. спс , да просто хотелось "живых " примеров, кто с этим сталкивался, и если были анализы не очень,то смогли ли деток родить?Смотрят по анализу, правильный ли у вас хромосомный набор. В норме у женщины 46 хх , у мужчины 46 ху. Например, запись 46,хх обозначает нормальный кариотип женщины, а 46, ху нормальный кариотип мужчины. Следуя рекомендациям IV Международного конгресса по генетике человека в Париже (1971) Мозаичная форма синдрома Клайнфелтера (46,ХУ/47,ХХУ). Мозаичная форма протекает обычно не столь тяжело, как вариант 47, XXY, и яички могут сохранять нормальные размеры. Эндокринные нарушения также выражены слабее Девочки, по кариотипу у меня 46ХХ, у мужа 46ХУ gh. Кто-нибудь знает что это означает?Комментарии. вопрос врачу. "Мы с мужем сдали анализ кариотип, у меня 46 ХХ, у мужа 46 ХУ (gh). Кто-то следует считающейся почему-то классической схеме и наносит на якобы самые горячие точки, где лучше всего прощупывается пульс, т.

е. запястья, шею, ложбинку на груди.Метки: 46 ху, 46 хх. общая информация (47-ХХУ, 48-ХХХУ и тыды), краткое про мозаицизм (46-ХУ/47-ХХУ), клиника, прогноз, возможности лечения картинки.хотя кто знает. источников не привожу в основном, оно всё гуглится по первому же запросу, я суммарно собрал инфу с первых нескольких страниц Кто назначает исследование кариотипа, где его проходят?Существует два варианта нормального кариотипа: женский 46, XX, мужской 46, XY.Встречаются трисомии по соматическим хромосомам: 47,ХХ или 47,ХY по 21-й паре синдром Дауна, 47,ХХ или 47, ХY по Анализ в норме выглядит как 46ХХ или 46ХУ. Но если выявлена какая-либо генетическая патология, например выявление третьей лишней 21 хромосомы у женщины, то результат будет выглядеть как 46ХХ21. Среди структурных аномалий были выявлены сбалансированные транслокации с вовлечением как аутосом, так и половых хромосом: кариотип 46,Х,t(20Y)(p13q11.21) и 46,Х,-Y,der(22) t(Y22), а также инверсии: кариотип 46,ХХ,inv9(p12,p24) и 46,ХУ,inv7(p22, q21). Для чистой формы дисгенезии гонад характерен кариотип 46ХХ или 46ХY (синдром Свайера).Причины возникновения чистой формы дисгенезии гонад с кариотипом 46ХХ не выяснены. Синдром Сваера — кариотип 46,ХY и женский фенотип.Кто сталкивался? Когда происходит зачатие то вот при таком наборе они начинают делится и получается либо мальчик, либо девочка. У мальчиков при кариотипе 46ХY основным клиническим симптомом является преждевременное половое развитие, преждевременное закрытие зон роста эпифизов, в связи с чем больные имеют низкий рост. Пройти онлайн тестирование по медицинской генетике для врачей сдающих на внеочередную медицинскую категорию "46,ХУ нормальный мужской кариотип, 11 это количество исследованных клеток. Тесная ассоциация это один из вариантов нормы, просто увеличивается риск не расхождения этих хромосом, но лишь на 5 и Список сообщений топика "кто сдавал генетику на кариотип супругов?" форума Беременность > Беременность.сдавали у врача-генетика о котором узнала здесь. анализ 3500 тыр, в результате получила бумажку что и у меня, и у мужа по 46 хромосом, и что у меня хх у него хy Для медицинской практики в 1971 году был проведен симпозиум по медицинской генетике в Париже. Была принята международная Парижская классификация для обозначения кариотипа человека. 46,хх 46,ху кариотип нормального человека. Причиной этого заболевания является наличие лишней Х-хромосомы, т.е. генотип (совокупность всех генов организма) такого мужчины имеет вид (47, XXY), а нормальный генотип мужчины ( 46, ХУ). Если анализ соответствует норме, то он должен выглядеть, как «46ХХ» (женский пол) или « 46ХУ» (мужской пол).Никто не имеет права настаивать на прерывании беременности ни врач, ни генетик, ни кто-то из родственников. В том случае, если аномалия хромосомного ряда Нормальные кариотипы человека — 46,XX (женский) и 46,XY (мужской). Нарушения нормального кариотипа у человека возникают на ранних стадиях развития организма: в случае, если такое нарушение возникаетДелеция короткого плеча 5-й хромосомы. 46 XX или ХУ, del 15q11-q13. - 46, ХУ, del(5)p12) - эта запись относится к делеции короткого плеча 5 хромосомы, участку 1, полосе 2.транслокаций носит семейный характер, при этом повторный риск достигает 15 и во многом зависит от типа транслокации и от того, кто из родителей несет симметричную "Кто есть ху" в отношениях с Россией Эти карты - от финских товарищей. Просто, наглядно, ясно.Кто есть ху. Mar. 20th, 2015 at 4:46 PM. про это кто-нибудь слышал? где-нибудь делают? Очень похоже на то, про что мне говорили в перинатальном центре.А что "сломано"? Просто 46ху - это обычный человек Ну по крайней мере без СД. Ху из Ху, 34 выпуск. Алена Водонаева. Каждую субботу в гости к Рустаму и Степе приходят самые известные персонажи отечественного шоу-бизнеса.Эти звезды прошли проверку светско-недетским, распутно-запутанным ток-шоу " Ху из Ху". Но кто будет жертвой на этот раз? Семейная и спорадическая формы 46,ХУ-дисгенезии гонад и их варианты (синдром Суайра (Swyer)) проявляются фенотипом, который характеризуется женскими половыми органами с увеличением клитора, билатеральными тяжами гонад

Схожие по теме записи: